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	<title>Recommandations en vigueur &#8211; SFSEP</title>
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	<description>Prise en charge de la Sclérose en Plaques et des maladies apparentées &#60;br&#62;dans le monde francophone</description>
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	<title>Recommandations en vigueur &#8211; SFSEP</title>
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		<title>Nouveau traitement après cladribine</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:51 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Après l’arrêt de la cladribine, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p class="wp-block-paragraph">Après l’arrêt de la cladribine, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet</p>
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		<title>Antécédents familiaux de cancer et oncogénétique</title>
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		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[cancer]]></category>
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					<description><![CDATA[Il est recommandé de rechercher à l’interrogatoire les antécédents de cancer chez les patients atteints de SEP ou leurs apparentés au premier et deuxième degrés. En cas de survenue de cancers avant 50 ans, un avis sera pris auprès d’un oncogénéticien (Recommandations groupe génétique et cancers).]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p class="wp-block-paragraph">Il est recommandé de rechercher à l’interrogatoire les antécédents de cancer chez les patients atteints de SEP ou leurs apparentés au premier et deuxième degrés. En cas de survenue de cancers avant 50 ans, un avis sera pris auprès d’un oncogénéticien (Recommandations groupe génétique et cancers).</p>
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		<title>IRM trimestrielle après natalizumab et JCV positif</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt du natalizumab pour les patients ayant une sérologie JC positive, une surveillance de l’IRM encéphalique est recommandée de façon trimestrielle pendant au moins 6 mois]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt du natalizumab pour les patients ayant une sérologie JC positive, une surveillance de l’IRM encéphalique est recommandée de façon trimestrielle pendant au moins 6 mois</p>
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		<title>Syndrome de susceptibilité génétique et risque cancéreux</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Il est recommandé d’informer le patient ayant un syndrome de susceptibilité génétique aux cancers et une SEP d’un risque majoré de cancers liés aux traitements immunosuppresseurs (grade C).]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p class="wp-block-paragraph">Il est recommandé d’informer le patient ayant un syndrome de susceptibilité génétique aux cancers et une SEP d’un risque majoré de cancers liés aux traitements immunosuppresseurs (grade C).</p>
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		<title>Relais 1ère ligne après ocrelizumab</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relais vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relais vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet</p>
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		<title>Discussion pluridisciplinaire en cas de susceptibilité génétique</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[Si un diagnostic de syndrome de susceptibilité génétique au cancer est posé chez un patient SEP, il est recommandé d’effectuer une discussion pluridisciplinaire pour définir la meilleure stratégie thérapeutique (Opinion d’experts).]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">Si un diagnostic de syndrome de susceptibilité génétique au cancer est posé chez un patient SEP, il est recommandé d’effectuer une discussion pluridisciplinaire pour définir la meilleure stratégie thérapeutique (Opinion d’experts).</p>
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		<title>Relais 2e ligne après ocrelizumab</title>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet</p>
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		<title>Nouveau traitement de 1ère ligne sans délai</title>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt d’un traitement de 1ère ligne, un nouveau traitement de 1ère ligne peut être instauré sans délai si le bilan biologique est normal]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt d’un traitement de 1ère ligne, un nouveau traitement de 1ère ligne peut être instauré sans délai si le bilan biologique est normal</p>
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		<title>Relais 1ère ligne après mitoxantrone</title>
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					<description><![CDATA[Après arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">Après arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois</p>
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		<title>Attendre 800/mm3 après diméthyl fumarate</title>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt du diméthyl fumarate, s’il existe une lymphopénie, il est recommandé d’attendre un taux à 800/mm3, sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt du diméthyl fumarate, s’il existe une lymphopénie, il est recommandé d’attendre un taux à 800/mm3, sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP</p>
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		<title>Relais 2e ligne après mitoxantrone</title>
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					<description><![CDATA[Après l’arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 6 mois sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP, si le bilan pré- thérapeutique le permet]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[
<p class="wp-block-paragraph">Après l’arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 6 mois sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP, si le bilan pré- thérapeutique le permet</p>
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		<title>Élimination du tériflunomide et grossesse</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Apr 2026 13:17:48 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[tériflunomide]]></category>
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					<description><![CDATA[En cas d’arrêt du tériflunomide, une procédure d’élimination est obligatoire en cas de désir de grossesse ou de grossesse débutante]]></description>
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<p class="wp-block-paragraph">En cas d’arrêt du tériflunomide, une procédure d’élimination est obligatoire en cas de désir de grossesse ou de grossesse débutante</p>
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