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Pour les professionnels
Validation en RCP d’un traitement de 2e ligne

Il est recommandé de faire valider l’indication et le délai de la mise en route d’un traitement de 2e ligne avec le CRC SEP ou en RCP (ARS)

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais 1ère ligne après ocrelizumab

En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relais vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais 1ère ligne après natalizumab

En cas d’arrêt du natalizumab, le début d’un traitement de 1ère ligne pourra se faire sans délai si le bilan pré-thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais fingolimod ou ocrelizumab après natalizumab

En cas d’arrêt du natalizumab, le début d’un nouveau traitement pourra être effectué après 1 mois si relais par fingolimod ou ocrelizumab si le bilan pré-thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais 2e ligne après ocrelizumab

En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais 1ère ligne après fingolimod

En cas d’arrêt du fingolimod, le début d’un traitement de 1ère ligne pourra se faire sans délai si le bilan pré-thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Nouveau traitement après alemtuzumab

Après l’arrêt de l’alemtuzumab, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Pour les professionnels
Relais 1ère ligne après mitoxantrone

Après arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois

Publié le 13/04/2026

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Surveillance dermatologique sous mycophénolate mofétil

Au cours du suivi des patients atteints de SEP traités par mycophénolate mofétil, il est recommandé de réaliser une surveillance dermatologique régulière (Opinion d’experts).

Publié le 13/04/2026

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Syndrome de susceptibilité génétique et risque cancéreux

Il est recommandé d’informer le patient ayant un syndrome de susceptibilité génétique aux cancers et une SEP d’un risque majoré de cancers liés aux traitements immunosuppresseurs (grade C).

Publié le 13/04/2026

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Antécédents familiaux de cancer et oncogénétique

Il est recommandé de rechercher à l’interrogatoire les antécédents de cancer chez les patients atteints de SEP ou leurs apparentés au premier et deuxième degrés. En cas de survenue de cancers avant 50 ans, un avis sera pris auprès d’un oncogénéticien (Recommandations groupe génétique et cancers).

Publié le 13/04/2026

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NFS trimestrielle après mitoxantrone

Il est recommandé d’effectuer une numération formule sanguine tous les 3 mois dans les 5 ans suivant la dernière perfusion de mitoxantrone chez les patients atteints de SEP (RCP)

Publié le 13/04/2026

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Élimination du tériflunomide et grossesse

En cas d’arrêt du tériflunomide, une procédure d’élimination est obligatoire en cas de désir de grossesse ou de grossesse débutante

Publié le 13/04/2026

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Relais 2e ligne après mitoxantrone

Après l’arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 6 mois sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP, si le bilan pré- thérapeutique le permet

Publié le 13/04/2026

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Consultation neurologique SEP et cancer

Une consultation neurologique dédiée aux interactions entre SEP et cancer est recommandée à la suite du diagnostic du cancer (Opinion d’experts).

Publié le 13/04/2026

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Examen dermatologique avant mycophénolate mofétil

Il est recommandé de disposer d’un examen dermatologique dans l’année précédant ou suivant l’instauration d’un traitement par mycophenolate mofétil chez les patients atteints de SEP (Opinion d’experts).

Publié le 13/04/2026

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