Nos missions

La Société Francophone de Sclérose En Plaques

La Société Francophone de Sclérose En Plaques – SFSEP – est une société savante qui a été créée en 2015 sur les bases du Club Francophone de la sclérose en plaques qui rassemblait depuis 1998 des neurologues français impliqués de cette pathologie. La SFSEP fédère l’ensemble des neurologues et professionnels de santé impliqués dans la prise en charge de la sclérose en plaques (SEP) et des maladies apparentées telles les maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) et les maladies à anticorps anti-MOG (MOGAD). Elle agit au sein du territoire français, et implique également la francophonie (Belgique, Suisse, Pays du Maghreb, Canada). Sa mission principale est de favoriser la diffusion de l’évolution des connaissances dans le domaine de la SEP et des maladies apparentées.

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Actualités

Le 28/11/2025 12:00 Terminé

Journée CRC SEP – FCRIN 2025, le vendredi 28 novembre 2025

Une journée dédiée aux échanges autour du fonctionnement des CRC SEP, de la création du statut d’Infirmières de Pratique Avancées SEP (IPA SEP) et de la structuration du soin en France. Echanges entre médicaux, ARC et IDE autour des études et essais cliniques académiques et industriels.

Le 15/12/2025 12:00 Terminé

Rencontres de Neurologies 2025, le mardi 16 décembre 2025

Retrouvez la session sclérose en plaques sur les actualités thérapeutiques, la place des traitements plateformes, la désescalade, la place de la thérapie cellulaire, les actualités post-ECTRIMS et les MOGAD.

Le 15/04/2026 12:00 Agenda

JNLF 2026 : Rendez-vous à la session SFSEP, le mercredi 15 avril 2026

A partir de 11h15 pour les ateliers de la substance blanche, puis de 15h à 18h pour des communications sur la thérapeutique, le diagnostic et pour la controverse « La ponction lombaire doit-elle être systématique dans le bilan diagnostique de SEP ? ».

Le 30/05/2026 12:00 Agenda

Journée mondiale de la SEP 2026, le samedi 30 mai 2026

Chaque année, cette journée vise à informer et mettre en valeur les initiatives qui permettent de mieux vivre avec la maladie pour les 130 000 personnes concernées en France. Une mobilisation nationale des professionnels de santé, des chercheurs, des associations, des patients et de leurs proches, permet d’informer, de sensibiliser…

Partenaires institutionnels

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