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  • Recommandations en vigueur (241)
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  • 2024 – SEP, NMOSD et Grossesse

    Téléchargement des documents Présentation reco grossesse - NMOSD et grossesse pratique Neurol - SEP et grossesse Pratique Neurol - NMOSD et pratique Neurol. Lire la suite

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  • 2024 – SEP et vaccination – Mise à jour

    Téléchargement des documents Présentation vaccinations et SEP (révision Avril 2024) - Argumentaire Vaccinations et SEP (révision Avril 2024) - SEP et vaccins mise à jour Pratique Neurol Lire la suite

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  • 2024 – SEP, NMOSD, MOGAD et Infections vaccinations

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  • 2023 – SEP, NMOSD et Cancer

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  • 2022 – SEP et Infections Urinaires

    Téléchargement des documents Recommandations IU et SEP - SEP et infections urinaires Pratique Neurol - SEP et infections urinaires Revue Neurol - Poster SEP et infections urinaires SPILF Lire la suite

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  • 2021 – Consensus switch thérapeutique

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  • 2020 – SEP et Infections

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  • 2019 – SEP et vaccinations

    Téléchargement des documents SEP et vaccination argumentaire - MAP Vaccination SEP - 2019 SEP et vaccins MSARD - 2019 SEP et vaccins Pratique Neurol - 2019 SEP et vaccins revue Neurol Lire la suite

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  • Nouveau traitement après cladribine

    Après l’arrêt de la cladribine, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet

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  • Syndrome de susceptibilité génétique et risque cancéreux

    Il est recommandé d’informer le patient ayant un syndrome de susceptibilité génétique aux cancers et une SEP d’un risque majoré de cancers liés aux traitements immunosuppresseurs (grade C).

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  • Relais 1ère ligne après ocrelizumab

    En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relais vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet

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  • Discussion pluridisciplinaire en cas de susceptibilité génétique

    Si un diagnostic de syndrome de susceptibilité génétique au cancer est posé chez un patient SEP, il est recommandé d’effectuer une discussion pluridisciplinaire pour définir la meilleure stratégie thérapeutique (Opinion d’experts).

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  • Relais 2e ligne après ocrelizumab

    En cas d’arrêt de l’ocrelizumab, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 3 mois si le bilan pré-thérapeutique le permet

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  • Nouveau traitement de 1ère ligne sans délai

    En cas d’arrêt d’un traitement de 1ère ligne, un nouveau traitement de 1ère ligne peut être instauré sans délai si le bilan biologique est normal

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  • Relais 1ère ligne après mitoxantrone

    Après arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois

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  • Attendre 800/mm3 après diméthyl fumarate

    En cas d’arrêt du diméthyl fumarate, s’il existe une lymphopénie, il est recommandé d’attendre un taux à 800/mm3, sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP

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