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2024 – SEP, NMOSD et Grossesse
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2024 – SEP et vaccination – Mise à jour
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2024 – SEP, NMOSD, MOGAD et Infections vaccinations
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2023 – SEP, NMOSD et Cancer
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2022 – SEP et Infections Urinaires
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2021 – Consensus switch thérapeutique
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2020 – SEP et Infections
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnels2019 – SEP et vaccinations
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Recommandations au fil des années, Pour les professionnelsNouveau traitement après cladribine
Après l’arrêt de la cladribine, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsRelais 1ère ligne après mitoxantrone
Après arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 1ère ligne pourra être proposé à partir de 3 mois
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAttendre 800/mm3 après diméthyl fumarate
En cas d’arrêt du diméthyl fumarate, s’il existe une lymphopénie, il est recommandé d’attendre un taux à 800/mm3, sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsRelais 2e ligne après mitoxantrone
Après l’arrêt de la mitoxantrone, le relai vers un traitement de 2e ligne pourra être proposé à partir de 6 mois sauf exception à discuter avec le CRC SEP ou en RCP, si le bilan pré- thérapeutique le permet
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsÉlimination du tériflunomide et grossesse
En cas d’arrêt du tériflunomide, une procédure d’élimination est obligatoire en cas de désir de grossesse ou de grossesse débutante
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsNouveau traitement après alemtuzumab
Après l’arrêt de l’alemtuzumab, le début du nouveau traitement (1ère et 2e lignes) pourra se faire lorsqu’une activité clinique ou IRM réapparaîtra (IRM annuelle), si le bilan pré- thérapeutique le permet
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsValidation en RCP d’un traitement de 2e ligne
Il est recommandé de faire valider l’indication et le délai de la mise en route d’un traitement de 2e ligne avec le CRC SEP ou en RCP (ARS)
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsRelais 1ère ligne après fingolimod
En cas d’arrêt du fingolimod, le début d’un traitement de 1ère ligne pourra se faire sans délai si le bilan pré-thérapeutique le permet
Recommandations en vigueur, Pour les professionnels