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Il est recommandé de discuter du maintien ou non du natalizumab pendant la grossesse en réunion de concertation (Opinion d’expert).
Publié le 13/04/2026
L’allaitement n’est pas recommandé chez les patientes traitées par diroximelfumarate. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
La poursuite ou reprise du natalizumab au cours du troisième trimestre de la grossesse peut être discutée quand la sévérité de la pathologie le justifie (Grade C).
La poursuite du natalizumab chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).
Le traitement par Diroximelfumarate peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse. (Opinion d’experts)
En cas d’espacement des doses de Natalizumab, il est recommandé d’utiliser la voie d’administration intra-veineuse pendant la grossesse. (Opinion d’experts)
Un délai d’une semaine est nécessaire entre la dernière prise de Ponesimod et l’arrêt de la contraception. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Il est recommandé d’effectuer un relais du ponesimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse. (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relais soit discuté en réunion de concertation. (Opinion d’experts)
La poursuite du Ponesimod chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée. (Opinion d’experts)
Un délai de 2 mois est nécessaire entre la dernière prise de fingolimod et l’arrêt de la contraception (Résumé des Caractéristiques du Produit).
La poursuite du fingolimod chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).
Le Ponesimod est contre-indiqué pendant la grossesse et doit être arrêté avant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
En cas d’arrêt du traitement, il est recommandé de reprendre au plus tôt le natalizumab après l’accouchement (Grade C).
Il est recommandé d’arrêter le Diroximelfumarate dès le diagnostic de grossesse. (Opinion d’experts)
La poursuite de l’allaitement sans interruption est possible après une injection de Gadolinium (Opinion d’experts).
La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).