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Traitement compatible maintenu pendant l’AMP
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurIl est recommandé de ne pas arrêter un traitement immunoactif compatible avec la grossesse pendant toute la procédure d’assistance médicale à la procréation et au moins pendant le premier trimestre de la grossesse (grade C).

IRM possible si nécessaire
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurSi la situation le justifie, une IRM peut être réalisée au cours de la grossesse (Grade B).

Allaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurL’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).

Diméthylfumarate jusqu’au diagnostic de grossesse
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLe traitement par diméthylfumarate peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Opinion d’expert).

Fingolimod contre-indiqué pendant grossesse
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLe fingolimod est contre-indiqué pendant la grossesse (Grade B). Le traitement doit être arrêté avant la grossesse (Grade B).

Délai de 4 mois après alemtuzumab
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurUn délai de 4 mois est nécessaire entre la dernière perfusion d’alemtuzumab et l’arrêt de la contraception (Résumé des Caractéristiques du Produit).

Azathioprine chez l’homme
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLa poursuite de l’azathioprine chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade B).

Reprise du traitement de fond après cancer
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLorsque le traitement de fond a été arrêté lors de la prise en charge initiale du cancer, il est recommandé de considérer régulièrement la reprise d’un traitement de fond (Opinions d’experts).

Surveillance neurologique sous inhibiteur de checkpoint
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLorsqu’un patient doit recevoir, dans le cadre d’un traitement oncologique, un inhibiteur de checkpoint, il est recommandé de réaliser une surveillance neurologique clinique et radiologique rapprochée (Opinion d’experts).

Relais 1ère ligne après natalizumab
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurEn cas d’arrêt du natalizumab, le début d’un traitement de 1ère ligne pourra se faire sans délai si le bilan pré-thérapeutique le permet

Vaccin vivant après immunosuppresseur
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAprès l’arrêt d’un traitement immunosuppresseur, le délai à respecter pour l’administration d’un vaccin vivant est au minimum de trois mois (six mois après un traitement par rituximab ou anti CD20)

Vaccin grippe pendant grossesse
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurLe vaccin anti-grippal inactivé injectable est recommandé avant ou au début de la saison épidémique, quel que soit le trimestre de la grossesse. (Recommandation du Haut Conseil de la Santé Publique)

Vaccin VRS et grossesse sous immunosuppresseur
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurChez une femme enceinte traitée par immunosuppresseur, il est recommandé de ne pas administrer le vaccin contre le VRS. (Opinion d’experts)

Pas de bilan infectieux avant tériflunomide
Pour les professionnels, Recommandations en vigueuril est recommandé de ne pas effectuer de bilan infectieux spécifique avant l’instauration d’un traitement par teriflunomide (grade C)

Pas de prophylaxie infectieuse avant fingolimod
Pour les professionnels, Recommandations en vigueuril est recommandé de ne pas instaurer de traitement préventif systématique des infections avant l’instauration d’un traitement par fingolimod (grade C)

Techniques et protocoles d’AMP autorisés
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurToutes les techniques d’assistance médicale à la procréation et les molécules (agonistes ou antagonistes de la GnRH) peuvent être proposées aux femmes atteintes de SEP(grade B).
