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Mots clés
Espacement des doses de natalizumab
L’espacement des doses peut être discuté au cours de la grossesse (Opinion d’expert).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurDélai d’une semaine après ponesimod
Un délai d’une semaine est nécessaire entre la dernière prise de Ponesimod et l’arrêt de la contraception. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurVoie IV du natalizumab en grossesse
En cas d’espacement des doses de Natalizumab, il est recommandé d’utiliser la voie d’administration intra-veineuse pendant la grossesse. (Opinion d’experts)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurRelais du ponesimod avant grossesse
Il est recommandé d’effectuer un relais du ponesimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse. (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relais soit discuté en réunion de concertation. (Opinion d’experts)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurNatalizumab pendant les 2 premiers trimestres
Le traitement par natalizumab peut être poursuivi au cours des deux premiers trimestres de la grossesse (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement après gadolinium
La poursuite de l’allaitement sans interruption est possible après une injection de Gadolinium (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurDiméthylfumarate chez l’homme
La poursuite du diméthylfumarate chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurInterféron bêta pendant la grossesse
Le traitement par interférons bêta peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurDiroximelfumarate contre-indiqué pendant grossesse
Il est recommandé de ne pas utiliser le Diroximelfumarate pendant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurInterféron bêta chez l’homme
La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAcétate de glatiramère pendant la grossesse
Le traitement par acétate de glatiramère peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab
L’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAcétate de glatiramère chez l’homme
La poursuite de l’acétate de glatiramère chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement contre-indiqué sous alemtuzumab
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurArrêt et élimination du tériflunomide
Il est recommandé pour la femme d’interrompre le tériflunomide et d’effectuer une procédure d’élimination accélérée avant la conception (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement contre-indiqué sous cladribine
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur