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Mots clés

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  • Relais du ponesimod avant grossesse

    Il est recommandé d’effectuer un relais du ponesimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse. (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relais soit discuté en réunion de concertation. (Opinion d’experts)

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Délai d’une semaine après ponesimod

    Un délai d’une semaine est nécessaire entre la dernière prise de Ponesimod et l’arrêt de la contraception. (Résumé des Caractéristiques du Produit)

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Ponesimod contre-indiqué pendant grossesse

    Le Ponesimod est contre-indiqué pendant la grossesse et doit être arrêté avant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Fingolimod chez l’homme

    La poursuite du fingolimod chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Relais du fingolimod avant grossesse

    Il est recommandé d’effectuer un relai du fingolimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relai soit discuté en réunion de concertation (Opinion d’expert).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Délai de 2 mois après fingolimod

    Un délai de 2 mois est nécessaire entre la dernière prise de fingolimod et l’arrêt de la contraception (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Fingolimod contre-indiqué pendant grossesse

    Le fingolimod est contre-indiqué pendant la grossesse (Grade B). Le traitement doit être arrêté avant la grossesse (Grade B).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Natalizumab chez l’homme

    La poursuite du natalizumab chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Interféron bêta pendant la grossesse

    Le traitement par interférons bêta peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement après gadolinium

    La poursuite de l’allaitement sans interruption est possible après une injection de Gadolinium (Opinion d’experts).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement contre-indiqué sous cyclophosphamide

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cyclophosphamide (Grade C).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement contre-indiqué sous mycophénolate mofétil

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par mycophénolate mofétil (Grade C).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement possible sous azathioprine

    L’allaitement est possible chez les patientes traitées par azathioprine (Grade C).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement contre-indiqué sous mitoxantrone

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par mitoxantrone (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement contre-indiqué sous cladribine

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
  • Allaitement contre-indiqué sous alemtuzumab

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Pour les professionnels, Recommandations en vigueur