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  • Recommandations en vigueur (241)
  • Recommandations au fil des années (8)

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Mots clés

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  • Diméthylfumarate chez l’homme

    La poursuite du diméthylfumarate chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Interféron bêta pendant la grossesse

    Le traitement par interférons bêta peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Diroximelfumarate contre-indiqué pendant grossesse

    Il est recommandé de ne pas utiliser le Diroximelfumarate pendant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Interféron bêta chez l’homme

    La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Acétate de glatiramère pendant la grossesse

    Le traitement par acétate de glatiramère peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab

    L’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Acétate de glatiramère chez l’homme

    La poursuite de l’acétate de glatiramère chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement contre-indiqué sous alemtuzumab

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Arrêt et élimination du tériflunomide

    Il est recommandé pour la femme d’interrompre le tériflunomide et d’effectuer une procédure d’élimination accélérée avant la conception (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement contre-indiqué sous cladribine

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Contraception sous tériflunomide

    Il est recommandé de maintenir la contraception de la femme tant que le dosage sanguin du tériflunomide est supérieur à 0,02 mg/L (Opinion d’experts).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement contre-indiqué sous mitoxantrone

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par mitoxantrone (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Tériflunomide contre-indiqué pendant grossesse

    L’utilisation du tériflunomide est contre-indiquée chez la femme pendant la grossesse (Résumé des Caractéristiques du Produit).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement possible sous azathioprine

    L’allaitement est possible chez les patientes traitées par azathioprine (Grade C).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Tériflunomide chez l’homme

    La poursuite du tériflunomide chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple peut être autorisée (Grade C).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels
  • Allaitement contre-indiqué sous mycophénolate mofétil

    L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par mycophénolate mofétil (Grade C).

    Recommandations en vigueur, Pour les professionnels