Recommandations - SFSEP

Allaitement après gadolinium
La poursuite de l’allaitement sans interruption est possible après une injection de Gadolinium (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Diméthylfumarate chez l’homme
La poursuite du diméthylfumarate chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Interféron bêta pendant la grossesse
Le traitement par interférons bêta peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Diroximelfumarate contre-indiqué pendant grossesse
Il est recommandé de ne pas utiliser le Diroximelfumarate pendant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Interféron bêta chez l’homme
La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Acétate de glatiramère pendant la grossesse
Le traitement par acétate de glatiramère peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Allaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab
L’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Acétate de glatiramère chez l’homme
La poursuite de l’acétate de glatiramère chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Allaitement contre-indiqué sous alemtuzumab
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Arrêt et élimination du tériflunomide
Il est recommandé pour la femme d’interrompre le tériflunomide et d’effectuer une procédure d’élimination accélérée avant la conception (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Allaitement contre-indiqué sous cladribine
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Contraception sous tériflunomide
Il est recommandé de maintenir la contraception de la femme tant que le dosage sanguin du tériflunomide est supérieur à 0,02 mg/L (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Suivi obstétrical standard
Il est recommandé de réaliser chez les patientes atteintes de sclérose en plaques le suivi obstétrical préconisé en population générale (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Analgésie et anesthésie de l’accouchement
Il est recommandé de proposer aux patientes atteintes de SEP les mêmes modalités d’analgésie/anesthésie pour l’accouchement qu’en population générale (grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Pas d’IRM systématique pendant grossesse
Il est recommandé de ne pas réaliser d’IRM systématique au cours de la grossesse chez les patientes atteintes de sclérose en plaques (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur
Allaitement sous interféron bêta
L’allaitement est possible chez les patientes traitées par interférons bêta (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur