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Mots clés
Espacement des doses de natalizumab
L’espacement des doses peut être discuté au cours de la grossesse (Opinion d’expert).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsDélai d’une semaine après ponesimod
Un délai d’une semaine est nécessaire entre la dernière prise de Ponesimod et l’arrêt de la contraception. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsVoie IV du natalizumab en grossesse
En cas d’espacement des doses de Natalizumab, il est recommandé d’utiliser la voie d’administration intra-veineuse pendant la grossesse. (Opinion d’experts)
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsRelais du ponesimod avant grossesse
Il est recommandé d’effectuer un relais du ponesimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse. (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relais soit discuté en réunion de concertation. (Opinion d’experts)
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsNatalizumab pendant les 2 premiers trimestres
Le traitement par natalizumab peut être poursuivi au cours des deux premiers trimestres de la grossesse (Grade B).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAllaitement après gadolinium
La poursuite de l’allaitement sans interruption est possible après une injection de Gadolinium (Opinion d’experts).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsDiméthylfumarate chez l’homme
La poursuite du diméthylfumarate chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Opinion d’experts).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsInterféron bêta pendant la grossesse
Le traitement par interférons bêta peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsDiroximelfumarate contre-indiqué pendant grossesse
Il est recommandé de ne pas utiliser le Diroximelfumarate pendant la grossesse. (Résumé des Caractéristiques du Produit)
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsInterféron bêta chez l’homme
La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAcétate de glatiramère pendant la grossesse
Le traitement par acétate de glatiramère peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAllaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab
L’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAcétate de glatiramère chez l’homme
La poursuite de l’acétate de glatiramère chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAllaitement contre-indiqué sous alemtuzumab
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsArrêt et élimination du tériflunomide
Il est recommandé pour la femme d’interrompre le tériflunomide et d’effectuer une procédure d’élimination accélérée avant la conception (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnelsAllaitement contre-indiqué sous cladribine
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Recommandations en vigueur, Pour les professionnels