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Relais du ponesimod avant grossesse
Il est recommandé d’effectuer un relais du ponesimod vers un autre traitement de fond compatible avec la grossesse. (Opinion d’experts). Il est recommandé que le choix de ce relais soit discuté en réunion de concertation. (Opinion d’experts)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurNatalizumab pendant les 2 premiers trimestres
Le traitement par natalizumab peut être poursuivi au cours des deux premiers trimestres de la grossesse (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurPonesimod chez l’homme
La poursuite du Ponesimod chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée. (Opinion d’experts)
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurNatalizumab au 3e trimestre
La poursuite ou reprise du natalizumab au cours du troisième trimestre de la grossesse peut être discutée quand la sévérité de la pathologie le justifie (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurReprise précoce du natalizumab après accouchement
En cas d’arrêt du traitement, il est recommandé de reprendre au plus tôt le natalizumab après l’accouchement (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurInterféron bêta chez l’homme
La poursuite des interférons bêta chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAcétate de glatiramère pendant la grossesse
Le traitement par acétate de glatiramère peut être poursuivi jusqu’au diagnostic de grossesse (Grade B) et pendant la grossesse si l’activité de la maladie le nécessite (Grade B).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement possible sous ocrelizumab ou rituximab
L’allaitement peut être envisagé chez les patientes traitées par ocrelizumab et rituximab (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAcétate de glatiramère chez l’homme
La poursuite de l’acétate de glatiramère chez l’homme en cas de projet de grossesse du couple est autorisée (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement contre-indiqué sous alemtuzumab
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par alemtuzumab dans les 4 mois suivant la perfusion (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurArrêt et élimination du tériflunomide
Il est recommandé pour la femme d’interrompre le tériflunomide et d’effectuer une procédure d’élimination accélérée avant la conception (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement contre-indiqué sous cladribine
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par cladribine, pendant le traitement et pendant une semaine après la dernière prise (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurContraception sous tériflunomide
Il est recommandé de maintenir la contraception de la femme tant que le dosage sanguin du tériflunomide est supérieur à 0,02 mg/L (Opinion d’experts).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement contre-indiqué sous mitoxantrone
L’allaitement est contre-indiqué chez les patientes traitées par mitoxantrone (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurTériflunomide contre-indiqué pendant grossesse
L’utilisation du tériflunomide est contre-indiquée chez la femme pendant la grossesse (Résumé des Caractéristiques du Produit).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueurAllaitement possible sous azathioprine
L’allaitement est possible chez les patientes traitées par azathioprine (Grade C).
Pour les professionnels, Recommandations en vigueur